Pep León es un joven ceutí que pese a llevar fuera de la
ciudad prácticamente toda su vida, lleva muy a gala y con
orgullo ser natural de Ceuta. León fisioterapeuta,
quiromasajista y profesor de Quiromasaje por el Método del
doctor Ferrándiz, se ha hecho con una importante reputación
en su sector por el gran servicio que se ofrece en su centro
‘Sthetic Segle XXI’ ubicado en Rubí y que montó junto a su
mujer Noélia, y en el que se ha rodeado de un grupo de
profesionales con una dilatada experiencia profesional que
ponen a disposición de la clientela que hasta el centro se
desplaza todo sus conocimientos, no en vano muchos
deportistas de élite visitan las instalaciones de ‘Sthetic
Segle XXI’.
Tanto lleva a gala su tierra que siempre que puede colaborar
con alguna iniciativa nacida en Ceuta siempre está dispuesto
a aportar su granito de arena. Esta vez ha sido con el
‘Proyecto ELL@S’, a través del cual se está intentando poner
en marcha una línea de investigación lo que supone un
desenvolso de 50.000 euros, y no ha dudado prestar toda su
colaboración y ayuda en todo lo que sea necesario para
lograr este objetivo marcado desde la Federación Ceutí para
Deportistas con Discapacidad Intelectual (FECEDI).
León, que ha estado recientemente en Ceuta para visitar la
ciudad, tal y como suele realizar siempre que puede todos
los veranos, atendió a EL PUEBLO para valorar la iniciativa
solidaria de la FECEDI.
Durante la entrevista mantenida, el joven caballa reconocía
a este diario que desde un primer momento el Proyecto ELL@S
“nos llamó mucho la atención, por ser una iniciativa tan
bonita y tan dura, y evidentemente como caballa que soy
consideré que podíamos aportar nuestro granito de arena en
la medida de lo posible. Entonces entre la clientela y las
personas que pasan por el centro existen personas que están
vinculadas al mundo del deporte de élite y evidentemente una
de las personas que no dudó en ningún momento en ayudar al
proyecto fue el jugador Xavi Hernández, que a través de su
representante Iván Corretja, cedió una camiseta con su firma
para que pudiera ser entregada al proyecto. Además,
aprovechando la ocasión, el representante de Xavi Hernández
es hermano del tenista Alex Corretja, quien siempre está
dispuesto a hacer colaboraciones, y mostrando su interés en
el Proyecto ELL@S también hizo una entrega de una camiseta
suya firmada y dedicada. Igualmente, el centro tiene
vínculos con el Real Club Deportivo Espanyol, no en vano una
de nuestras fisioterapeutas pertenece al club, y el jugador
David López fue uno de los que actuó de intermediario para
que se facilitara una de las camisetas del equipo firmada
por todos los componentes de la plantilla”.
Además, viendo que los integrantes del Proyecto ELL@S han
decidido continuar de momento un año más trabajando en pro
de esa línea de investigación con el fin de recaudar el
montante total de los 50.000 euros, y todo ello después de
la magnífica aportación realizada a Duchenne Parents Project
España de 15.000 euros, así como después de haber conseguido
que el Gobierno de Ceuta haya aprobado en pleno la entrega
de otros 10.000 euros, León resaltaba que en su centro han
querido ir un poquito más allá y han habilitado una hucha
así como el número de cuenta de Duchenne y del Proyecto ELL@S
para que todos sus clientes que así lo deseen colaboren con
esta causa que “consideramos que la merece, y así además
mantendremos nuestra ayuda y colaboración a una iniciativa
muy especial en todos los sentidos”.
León reconocía a EL PUEBLO que desgraciadamente existen
numerosas patologías y enfermedades y que desde su centro se
intenta llegar y ayudar donde buenamente pueda, de ahí que
no sólo estén colaborando con el Proyecto ELL@S sino también
con otras dos causas. Entre estos, León resaltó un caso
bastante serio que está sufriendo una pequeña de once años
llamada Mayka que incluso a través del facebook del centro
están haciendo eco bajo el título ‘Todos con Mayka’ ya que
tal y como así lo indicaba, “urge llevar a esta pequeña
hasta Estados Unidos para aplicarle un tratamiento
relacionado con un neuroblastoma que se le ha detectado hace
un par de años y que parece ser que en España ya no hay
recursos para seguir hacia delante”. Tal y como resaltaba el
fisioterapeuta y quiromasajista ceutí, Barcelona se ha
volcado con este caso y se realizan continuos actos para
intentar recaudar fondos, directamente para esa familia,
para poder llevarla a Estados Unidos y continuar con ese
tratamiento que pueda salvarle la vida.
Desde Facebook, se está intentando realizar como un millón
de amigos donde si cada uno aportara un euro a esa cuenta se
estaría hablando de un millón de euros, una cantidad más que
razonable para intentar que esta niña pueda recibir ese
tratamiento en Estados Unidos.
El otro de los casos donde también están colaborando e
intentando aportar su granito de arena es sobre una
patología conocida como Ataxia de Friedreich, donde una
familia amigos de los integrantes del centro, está
realizando una recogida de tapones para intentar conseguir
fondos para el estudio de esta enfermedad que sufre la hija
de esta familia a través de la Plataforma Genefa.
Durante la entrevista mantenida, Pep León reconocía a EL
PUEBLO que “desgraciadamente por cuestiones de
infraestructura y de como funciona el centro, materialmente
te podría decir que casi nos resulta imposible poner en
marcha alguna actividad o evento para recaudar fondos para
cualquier caso de esta índole, ya que tenemos unas jornadas
complicadas de trabajo y evidentemente implicar a más
personas lleva a encontrar a personas que crean en ese
proyecto y quieran vincularse al mismo. Lo que si es cierto,
la mejor forma que podemos ayudar, que creo que no es poco,
es la de poder difundir estas iniciativas ya que somos un
centro integrado donde tenemos fisioterapia, psicología,
dietética, nutrición, estética, por lo que por nuestro
centro pasa mucha gente y que además también tienen
conocimiento o contacto con muchas más gente, y aprovechando
todo ello nosotros intentamos estrechar lazos y llevar o dar
a conocer todas estas iniciativas”.
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