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El Ministerio de Sanidad emitió ayer un comunicado en el que
aseguraba que la gran mayoría de las reacciones adversas a
las vacunas de la gripe pandémica A/H1N1 notificadas al
Sistema Español de Farmacología Humana (SEFV-H) han sido
leves y se encuentran dentro de lo esperado y lo descrito en
las fichas técnicas de las tres vacunas autorizadas en
España. Así lo confirma el informe final sobre la seguridad
de las vacunas realizado por la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios.
Estos datos son similares a los que se han notificado en el
resto de países europeos, lo que significa que el balance
beneficio-riesgo de las vacunas pandémicas utilizadas en
España desde el pasado 16 de noviembre sigue siendo
favorable.
Según el informe, entre el 16 de noviembre de 2009 y el 15
de marzo de 2010 el SEFV-H recibió 1.239 notificaciones que
informan sobre 3.306 sospechas de reacciones adversas. Esto
es debido, continúa el Ministerio, a que una misma persona o
caso puede presentar varios síntomas o reacciones. Se estima
que durante este periodo se ha vacunado en España al menos
unos dos millones de personas y en el conjunto de Europa
unos 46,1 millones.
La gran mayoría de las sospecha de reacciones adversas
recibidas se encuentran dentro de lo esperado, según el
Ministerio, en concordancia con la información de las fichas
técnicas de estas vacunas. Las 3.306 sospechas de reacciones
adversas se repartieron en reacciones en la zona de
inyección, fiebre, cansancio y malestar general, dolor
muscular y articular, cefalea, alergias y náuseas.
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Agencia Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios
