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sociedad - MIÉRCOLES, 13 DE MAYO DE 2009


isabel segura y alicia lagares. reduan.

Día Internacional de la Fibromialgia
 

“No tengo de nada
pero tengo de todo”

Carencia de diagnóstico, dolores crónicos y la sensación de agotamiento son las características más frecuentes que padecen los pacientes de Fibromialgia, que reclaman mejor atención sanitaria y derecho a prestaciones sociales
 

CEUTA
Cristina Marzán

ceuta
@elpueblodeceuta.com

Desde fuera una paciente de Fibromialgia o Astenia Crónica no aparenta ser una persona enferma, con dolores y cansancio, con problemas que le atañen a su vida personal, familiar o laboral. Desde dentro, el panorama se vuelve crudo, frío, desolador, a base de desigualdades sanitarias, sin derechos a prestaciones sociales porque la enfermedad no tiene cura ni respaldo legal. Y, sobre todo, el desconocimiento de un síndrome que invade poco a poco pero que la mayoría de la sociedad desconoce, mostrándose ignorante. Pero sólo ellas y ellos, los perjudicados por estos síntomas, sufren la destrucción.

”Estoy diagnosticada de Fibromialgia desde hace tres años. No tengo ninguna mala experiencia por mi edad y por los adelantes que a día de hoy existen, además de que me han tratado bien. Pero hay que reconocer que somos incomprendidas porque el umbral del dolor una lo lleva como puede siendo un agotamiento enorme. Lo que más me duele, no lo que sufro como persona, sino el tener que abandonar en muchas ocasiones a mi familia, a mis hijos, mi trabajo. Pero es que realmente no se puede porque el dolor y el agotamiento son muy grandes”, relataba Alicia Lagares. A pesar de los avances, la medicina para eliminar la enfermedad no existe, permitiendo que poco a poco el ser humano se vaya deteriorando. “Va cambiando; lo que más me está afectando es de caderas hacia abajo, las rodillas, los tobillos. Pero hay muchos puntos y a cada uno le afecta de manera diferentes. A mi me duele mucho la cabeza, los codos, las muñecas y cada día te duele un punto más, como el no poder abrir un bote”. Otros perfiles y experiencias también pueden ayudar a que, con el esfuerzo de todos, estos enfermos puedan elegir el camino hacia la lucha y dar la espalda a la derrota. “Tengo Fibromialgia desde hace años y tuve muchos problemas antes de que me la diagnosticaran porque me derivaron de un sitio para otro. Y ese es nuestro principal problema, el que la diagnostiquen porque muchas veces una cree que está descolocada. Una piensa no tengo nada pero tengo de todo y además la incomprensión. Aparentemente estás como una rosa pero por dentro llevas el dolor y eso te dificulta las cosas. Gracias a Dios me siento apoyada por mis compañeras y por los médicos que me atienden. A veces, cuando menos te lo esperas, te da un brote y lo tienes que abandonar todo pero solemos luchar y caminar hacia delante”, aclaraba Isabel Segura.
 

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