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Para conmemorar el Día Internacional del Síndrome de Down,
la asociación Down Ceuta ha preparado una serie de
actividades cuyo objetivo es recaudar fondos para ampliar y
crear nuevos programas que mejoren la atención de los
usuarios. Desde por la mañana, la entidad se trasladará al
Paseo del Revellín para informar y captar socios; con la
caída del sol, el Palacio Autonómico será el escenario donde
tenga lugar el recital de la orquesta Volg-Art. Según la
presidenta, María Luisa Villadén, “hemos tenido que
habilitar más de una fila cero porque muchísimas personas
quieren colaborar”. A lo que añadió que “siguen naciendo
niños con Síndrome de Down y tenemos que atenderlos como
sea”.
Pregunta.- ¿Cuántos años cumple la asociación celebrando el
Día Internacional del Síndrome de Down?
Respuesta.- Exactamente, no conozco cuando se instituyó a
nivel mundial este día. Desde que yo estoy en la presidencia
de Down Ceuta, este es el tercer año. Serán más pero la
coordinación de las asociaciones a nivel nacional fue hace
tres años.
P.- Además del concierto de la orquesta Volg-Art, ¿qué
más tenéis preparado desde Down Ceuta?
R.- Pues colocaremos un stand informativo en el Paseo
del Revellín, desde las diez de la mañana hasta las dos de
la tarde. En él estarán padres, niños y profesionales de la
asociación dando información, captando socios y repartiendo
lacitos.
P.- Cuando hablamos de captación de socios, ¿ha notado
esta entidad la crisis económica?
R.- No porque nuestros socios y colaboradores son los
padres o tutores de los niños y empresas, y pagan 25 euros
cada seis meses, que tampoco es mucho.
P.- En concreto este año, ¿bajo qué lema se va a
desarrollar el Día Internacional del Síndrome de Down?
R.- Casi siempre el lema es por la integración, a todos los
niveles, de las personas son Síndrome de Down, que es por lo
que se está luchando.
P.- Por primera vez se organiza un recital de música para
conmemorar esta cita, aportándole un atractivo, ¿de dónde
nace la idea?
R.- El atractivo nace de la búsqueda de fondos que
complementen la subvención que recibimos de la Ciudad
Autónoma porque ahí si hemos notado la crisis. Necesitamos
seguir manteniendo los programas que tenemos y ampliar
otros; la Ciudad ha hecho lo que ha podido pero necesitamos
más dinero. Entonces queríamoshacer algo bonito, que aquí no
suele haber muchos conciertos de orquesta grande, y que a su
vez, nos permitiera obtener fondos para la asociación.
P.- ¿Cuánto tiempo lleváis preparando el concierto?
R.- Por lo menos dos meses desde que nos dijeron que
podíamos tener la oportunidad de traer a la orquesta Volg-Art,
que está haciendo una gira por España. Nos pidieron que si
se podía patrocinar, vendría a Ceuta.
P.- ¿Por qué esta orquesta de la ex Unión Soviética y no
cualquier otro grupo del paronama musical español?
R.- Porque a nivel de orquestas tienes que traer una buena
si quieres que tenga éxito.
P.- ¿Ya está repleta la fila cero de empresas
colaboradoras?
R.- La verdad es que hay muchas filas cero porque la gente
conoce cada vez más la asociación, se interesa por ella y ha
habido muchísimas personas que han comprado las entradas o
han dado más, y no van a asistir al concierto. Entonces,
entre las empresas que hemos invitado para que colaboren y
las entradas vendidas pues hemos tenido que habilitar más de
una fila cero. No sé ahora mismo cuánto se habrá ingresado.
P.- La idea es recaudar fondos para ampliar o crear
nuevos programas, ¿no?
R.- El año pasado ya ampliamos programas de manualidades,
educación física y dentro del programa de hidroterapia,
contratamos a un monitor más. Entonces todo ello supone
bastante montante. ¿Qué pasa?. Pues que el año pasado
teníamos más subvenciones y completábamos los otros
programas, y este año tenemos que hacer lo mismo para
mantener lo que tenemos. Debemos tener en cuenta que siguen
naciendo niños con Síndrome de Down y tenemos que
atenderlos, con sesiones individuales, y como sea. Entonces
llega la hora en la que una profesional tiene todas las
horas cogidas y hay que contratar a otra persona más, porque
lo que no vamos ha hacer es tener a los niños sin atender.
Yo no puedo decir que no tengo horas libres y no atender a
un niño; ya nos buscaremos la vida.
P.- ¿A cuántos usuarios prestáis servicio ahora mismo en
Down Ceuta?
R.- Actualmente estamos atendiendo a 32 niños y jóvenes
aunque hay más que no vienen. Tenemos niños desde los cero
años hasta los 45 porque no importa la edad.
P.- En los años que llevas al frente de Down Ceuta, ¿has
visto una evolución positiva en la mentalidad de la sociedad
a la hora de tratar a personas con Síndrome de Down?
R.- Es cierto que quizás con otras discapacidades hay un
cierto recelo de la población. Pero con respecto a las
personas con Síndrome de Down es al contrario; hay muchísima
aceptación porque son personas que transmiten cariño,
sensación de simpatía y no hemos notado ningún tipo de
rechazo. Tal vez sea una de las discapacidades más
conocidas.
P.- Como presidenta de Down Ceuta, ¿qué es lo mejor que
te llevas de la asociación?
R.- La satisfacción de que el sacrificio que estás
realizando es en beneficio de que los niños tengan una mejor
atención y se consiga una mejor integración dentro de la
sociedad.
P.- En materia formativa y de atención a estos usuarios,
¿se han notado grandes avances?
R.- Es la batalla de casi todas las asociaciones. El
problema es que la integración aquí no funciona, es decir,
los niños no avanzan en los colegios porque la ratio escolar
es muy alta y las aulas soportan cargas de 30 a 35 alumnos
mientras que fuera rondan los 20 ó 25. Además de no haber
profesionales de apoyo; sólo en las Adoratrices y San
Antonio, donde los derivamos. Se intenta que bajen las
ratios pero el nivel de población ceutí, es demasiado alto.
P.- Para la celebración del Día Internacional del
Síndrome de Down, mañana, ¿qué mensaje le gustaría
transmitir a la ciudadanía?
R.- Me gustaría que colaborasen en que puedan con la
asociación y nos ayudaran a seguir hacia delante con lo que
tenemos. Bueno, y que se acerquen e informen y luego al
concierto.
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Pta. Down Ceuta
