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María Luisa Villadén y la Asociación Síndrome de Down de
Ceuta que preside han conseguido que unos 30 niños adquieran
estrategias generales de conocimiento y unas herramientas
básicas que les ayudan a desenvolverse en la sociedad de la
forma más autónoma posible. Una labor encomiable, pero que,
según reconoce la propia presidenta de la Asociación,
“nosotros no tendríamos que existir si la Administración
hiciese lo que tiene que hacer”. Básicamente ocurre que en
Ceuta la educación especial no se imparte en colegios ni
institutos, como en el resto de la península, ya que el
ratio de niños con Síndrome de Down es mucho mayor y son
dirigidos todos a l Centro Especial de San Antonio, el cual
“no da abasto”.
Pregunta.- ¿Cuál es la función por la que fundaron la
Asociación Síndrome de Down de Ceuta?
Respuesta.- Las funciones de la Asociación es lograr la
mayor integración posible de los más de treinta niños que
tenemos. Colaboramos con los padres. Acudimos a los
hospitales, por ejemplo, porque cuando nacen es un shock
bastante grande para ellos.
P.- ¿Cómo tiene que ser la educación de un niño con Síndrome
de Down?
R.- Aparte de esta Asociación, aquí tenemos guarderías
normales y después pasan al Colegio Especial de San Antonio.
Cuando se creo este centro se hizo pesca y todos los niños
fueron allí, pero cualquiera que tuviera una discapacidad.
¿Cómo debería ser? Los colegios deberían tener aulas de
integración, porque hay distintos tipos de discapacidades.
Sólo los casos extremos deberían ir a San Antonio. El resto
necesitarían una adaptación curricular y profesores de
Educación Especial, que se imparte en Magisterio. Nosotros
no pretendemos que estos niños lleguen a ser universitarios,
aunque los hay; pero sabemos que no tienen la misma
capacidad intelectual. En el centro de San Antonio tienen
treinta y tantos alumnos y los profesores no dan para más,
por lo que parece que no hay mucho interés por la
integración.
P.- ¿A qué se debe que esta situación sólo se dé en
Ceuta?
R.- En Ceuta existe un ratio de niños con Síndrome de Down
mucho mayor que en el resto de la península. La media
nacional está en un niño por cada 100.000 nacimientos, pero
Ceuta, que tiene menos de 80.000 habitantes, cuenta con
cerca de 80 personas con Síndrome de Down. Fuera de aquí,
los centros de Educación Especial que existen son para
grandes discapacitados, mientras que aquí hay un centro de
este tipo al que van a parar todos los niños con
discapacidad. Entiendo que aquí hay un ratio de niños con
Síndrome de Down muy grande, pero también entiendo que el
Ministerio de Educación debería hacer un esfuerzo para que
no tuvieran que estar todos en el centro de San Antonio. Un
aula de Educación Especial no debería tener más de cinco
niños y en San Antonio ya van por ocho o por nueve, que son
atendidos por una sóla persona. Por ello, en la Asociación
nos vemos obligados a hacer un apoyo a la que debería dar la
Administración General. Nosobros no deberíamos existir si la
Administración hiciese lo que debería de hacer.
P.- ¿Qué programas tienen aquí?
R.- Tenemos siete programas. El de acogida, que es el primer
contacto con las personas que se acercan a la Asociación. A
lo largo de 2007 se han atendido a cuatro familias que han
incorporado cuatro bebés al programa de atención temprana,
con el cual se pretende que el niño se desarrolle con el
mayor grado de autonomía posible, para lo cual se trabajan
las áreas motora, cognitiva, socio-comunicativa y de
autonomía personal. A través del programa de logopedia se
intenta desarrollar las habilidades lingüísticas.Se apoya
también al niño con un programa psicopedagógico en las
técnicas básicas de lectoescritura y cálculo y en la
adquisición de estrategias cognitivas. El programa de
habilidades sociales tiene como objetivo dotar a los niños
de unos recursos básicos que le permitan desarrollarse
íntegramente como persona activa en la sociedad. El programa
de hidroterapia tiene que ver con ofrecer a los niños
experiencias enriquecedoras, mientras que en el programa de
hipoterapia van adquiriendo poco a poco un mayor dominio de
sus movimientos, equilibrio y coordinación.
P.- ¿Cuánto son de efectivos estos programas?
R.- Los niños que no están afiliados a la Asociación,
sinceramente, están perdiendo un tiempo maravilloso. Luego
es muy difícil recuperar al niño cuando ya aparece con 8 o
10 años. Es una diferencia abismal. ¡Ojalá vinieran todos
los niños con Síndrome de Down que hay en Ceuta!
P.- ¿Con qué fondos cuenta la Asociación?
R.- La mayoría de los ingresos son de la subvención del
Gobierno de la Ciudad, a través de la Consejería de Asuntos
Sociales, que aporta 98.000 euros.
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ENTREVISTA
