|
El presidente accidental de la Ciudad de Ceuta, Juan Antonio
Rodríguez Ferrón, fue el encargado de dar la bienvenida
ayer, en el Palacio de la Asamblea, a las familias y
representantes del movimiento ‘Down Andalucía’. Se encargó
de agradecer la asistencia a los participantes de esta
séptima reunión de familiares, así como el esfuerzo y la
entrega que vienen haciendo.
Asimismo, dio las gracias a la presidenta de la Asociación
Síndrome de Down en Ceuta, María Luisa Villadén, por su
labor y a los viceconsejeros que le acompañaban debido a sus
esfuerzos para lograr que quienes nos visitan se encuentren
como en su casa. En esta ocasión se refirió a la
viceconsejera de Bienestar Social y de Sanidad, Celinia de
Miguel Ratero y al de Turismo, José Antonio Rodríguez Gómez.
Afirmó que “estos encuentros les sirven para intercambiar
actividades, experiencias, para seguir formándose y, sobre
todo, para convivir”.
José Antonio Ferrón reiteró su deseo de que estas familias
se encontraran agusto y su agradecimiento porque llevan
mucho tiempo luchando por sus hijos, familiares y por todos
los que hay en España.
Antonio Gijón, Presidente de ‘Down Andalucía’, tuvo unas
palabras de agradecimiento por la acogida que les ha
dispensado la ciudad de Ceuta, con sus autoridades al
frente. Afirmó que Ceuta ha sido durante mucho tiempo la
ciudad desconocida, y que en eso coincide con los que tienen
síndrome de down. Explicó que afortunadamente ya ni Ceuta es
desconocida ni las personas con síndrome de down son
desconocidas, y que “las familias de las personas con
síndrome de down trabajamos en el movimiento asociativo para
que todas estas personas puedan desenvolverse como un
ciudadano y una ciudadana más”. Reivindicó que el fin que
persiguen es que en las familias puedan ser un miembro más
que no tiene por qué alterar el estatus familiar, sino
engrosar esa familia en el orden que le ha tocado; que pueda
ser en la escuela un alumno o una alumna más; que cuando
acceda al mundo del trabajo, pueda llevarlo a cabo como un
trabajador o trabajadora más y, en defnitiva, que pueda
desenvolverse en la vida como un ciudadano o ciudadana más.
Finalmente, dijo que el empeño del movimiento asociativo que
representan en las familias es lograr estos objetivos y que
“estamos de suerte y las personas con síndrome de down están
de suerte porque se están dando pasos extraordinarios.
Necesitamos que administraciones como la vuestra nos eche
una mano para empujar en esta dirección, y lo estamos
logrando”.
|
solidaridad / Recepción
